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Orphanet Journal of Rare Diseases

Orphanet Journal of Rare Diseases SCIE

Orphanet罕见疾病杂志

1750-1172

医学

Irregular

Yes

1750-1172

ORPHANET J RARE DIS

2006

182

ENGLAND

http://www.ojrd.com/

偏慢,4-8周审稿时间

3区中科院分区

一般平均录用比例

3.687影响因子

遗传学小学科

SCI三剑客

中文简介

由生物医学中心出版。ISSN: 1750-1172。孤儿病杂志是一个开放获取,同行评审的在线杂志,包括所有方面的罕见病和孤儿药物。该杂志欢迎高质量的评论文章,涵盖了诊断、临床描述、临床检查和管理的所有方面,以及罕见疾病的病因学、流行病学和遗传咨询。它汇集了基础研究和临床实践的知识。通过提供对优化诊断和管理至关重要的信息,孤儿院罕见病杂志旨在为改善罕见病患者的护理做出贡献。该杂志为研究人员和临床医生提供了机会,发表罕见疾病和孤儿药物领域的最新进展,以及发表新的综合征和临床试验结果,包括那些阴性结果。

http://www.ojrd.com/manuscript

英文简介

Published by BioMed Central. ISSN: 1750-1172.Orphanet Journal of Rare Diseases is an open access, peer-reviewed online journal that encompasses all aspects of rare diseases and orphan drugs. The journal welcomes high quality review articles encompassing all aspects of diagnosis, clinical description, clinical work-up and management as well as aetiopathogenesis, *epidemiology, and genetic counselling of rare diseases. It brings together knowledge of basic research and clinical practice. By providing this information, crucial for optimised diagnosis and management, the Orphanet Journal of Rare Diseases aims to contribute to the improved care of patients affected by rare diseases. The journal provides researchers and clinicians with the opportunity to publish state of the art developments in the area of rare diseases and orphan drugs as well as to publish new syndromes and results of clinical trials including those with negative results.

中科院分区(数据版本:2021年12月最新升级版)

大类学科 分区 小类学科 分区 Top期刊 综述期刊
医学 2区 GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学:研究与实验 3区 3区

JCR分区

JCR分区等级 JCR所属学科 分区 影响因子
Q2 GENETICS & HEREDITY Q2 4.303
MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL Q2

CiteScore数值

CiteScore SJR SNIP 学科类别 分区 排名 百分位
5.20 1.105 1.781 大类:Medicine 小类:Pharmacology (medical) Q2 73 / 255

71%

大类:Medicine 小类:Genetics (clinical) Q2 37 / 86

56%

SCI服务流程
服务流程
常见问题
Q&A
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影响因子趋势图

H-index

影响因子 h-index Gold OA文章占比 研究类文章占比 OA开放访问 平均审稿速度
4.303 87 99.91% 87.34% 开放 偏慢,4-8周

自引率趋势图

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